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發(fā)布時間： 2023-08-28 點擊次數(shù)： 1387次DNA提取技術服務是一種使用破壁酶(Lyticase)消化去除酵母細胞壁，然后采用一種新型的酵母質粒純化柱實現(xiàn)從酵母細胞中進行小量質?？焖俪樘岬脑噭┖小?/div>DNA提取技術服務純化柱可以結合的質粒量的上限約為20微克。質粒DNA的產(chǎn)量依賴于酵母攜帶質粒的拷貝數(shù)，酵母菌株以及生長條件。通常酵母質粒的拷貝數(shù)較低，1.5-5ml培養(yǎng)過夜的酵母抽提獲得的質粒DNA量約為1-3微克左右。高拷貝酵母質粒抽提時的得率會大大提高。抽提所得質粒的量與酵母培養(yǎng)濃度、質粒拷貝數(shù)、酵母品系等因素有關。DNA提取技術服務本實驗方法的基本原理是，在高鹽狀態(tài)下，硅膠膜專一性地吸附DNA；而在低鹽或水溶液狀態(tài)下，DNA被洗脫下來。此法簡便快捷，可在30分鐘內同時提純二十多個樣品。從3～5ml培養(yǎng)過夜的含高拷貝質粒的菌液中可以獲得10～20μg高純度的質粒DNA，用于酶切、轉化、DNA自動測序和手工測序等。1、無需酚氯仿抽提，無需酒精沉淀，12個樣品只需約1-1.5小時即可完成。2、試劑盒提供了破壁酶(Lyticase)，酵母收集后，加入Lyticase消化去除細胞壁，接著采用傳3統(tǒng)堿裂法裂解細胞，然后將獲得的上清液轉移至結合柱結合DNA，經(jīng)過離心快速洗滌，最后用洗脫液洗脫出酵母質粒DNA。3、由于采用了高濃度的破壁酶，無需再使用玻璃珠，可以避免因為玻璃珠的機械作用帶來的酵母基因組DNA污染。- 下一篇：在進行免疫熒光實驗時，需要注意以下事項
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